ÉTUDE DE CAS : Élimination des résidus pharmaceutiques et des principes actifs
Une élimination complète des API de l’>, à hauteur de 90 % et souvent en dessous de la LOD (limite de détection).
Le plus grand problème auquel sont sans doute confrontés les décideurs politiques chargés de lutter contre la présence de produits pharmaceutiques dans l’environnement (PiE) est que ces derniers sont invisibles. S’il est déjà difficile de convaincre les gens de changer des pratiques ancestrales et de réaliser des investissements coûteux, cela l’est encore davantage lorsqu’ils ne peuvent pas constater les résultats à court terme.
Les sources de PiE sont très variées et comprennent notamment :
Irais Baizabal
Consultant en assainissement
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Entreprise pharmaceutique, États-Unis
Dans les deux cas, le système de traitement Nyex Rosalox a été mis en œuvre sur des eaux usées contenant un mélange d’antibiotiques, d’anti-inflammatoires, de bêtabloquants et de blocants nerveux, ainsi que d’antidépresseurs, parmi d’autres médicaments administrés régulièrement.
Le procédé de traitement Nyex Rosalox associe l’adsorption à l’oxydation électrochimique au sein d’une seule unité évolutive, sans production de boues. Contrairement au charbon actif, le média Nyex™ est régénéré efficacement in situ et le procédé peut se poursuivre sans interruption ni incinération.
L’eau traitée s’écoule ensuite du réservoir du réacteur, prête à être rejetée en toute sécurité.
Indiquez-nous quels composés organiques vous souhaitez éliminer de votre eau et nos consultants vous proposeront la solution qu’ils recommandent, qui pourrait inclure :
Figure 1 – Les résultats des essais menés sur site montrent une élimination complète de divers contaminants pharmaceutiques de >90 % et souvent en dessous de la limite de détection (LOD). Les eaux analysées étaient des eaux de surface provenant de l’Ijsselmeer et de la saumure issue à la fois d’une unité d’échange d’ions et d’une unité d’électrodialyse.
Les résultats des essais réalisés en interne dans les installations d’Arvia sur des échantillons réels d’eau provenant de Nersingen démontrent un taux d’élimination global face à divers contaminants pharmaceutiques. L’analyse de l’eau brute avant et après traitement a été effectuée par un laboratoire externe.
Remerciements – *Le consortium DOC2C est composé de PWN Technologies R&D (Pays-Bas), South West Water (Royaume-Uni), De Watergroep (Belgique), l’Université de Lille (France) et l’Université technique de Delft (Pays-Bas).
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